Безусловный практический интерес заслуживает тот факт, что каждый хромосомный синдром имеет собственную частоту и собственный спектр нозологических форм ВПС. Несмотря на различия показателей у разных авторов, приведенные данные свидетельствуют, что при синдроме Дауна частота ВПС несколько ниже, чем при синдромах Патау и Эдвардса.
Группа исследователей, возглавляемая R. Yates 29, в 1999 г. обобщила данные мировой литературы, касающиеся проблемы ХА при ВПС, и представила сведения не только о средней частоте ВПС при различных видах ХА, но и об основных формах ВПС в зависимости от вида хромосомного дефекта.
Судя по данным этого анализа, некоторые ВПС можно назвать патогномоничными для той или другой ХА. Например, предсердно-желудочковый канал в этой работе был отмечен только при синдроме Дауна, а коарктация аорты — лишь при синдроме Тернера. Однако в исследовании J. Huhta и соавт. 30, проведенном в 1991 г., предсердно-желудочковый канал встречался и при синдроме Патау. Поданным М. Machado и соавт. 31, эта форма ВПС сочетается с трисомией 21 в 60%, с трисомией 18 в 25% наблюдений. Аналогичные данные приводят A. Galindo и соавт. 26: трисомия 21 — в 54,6%; трисомия 18 в 33,3%.
